CAR-T терапия рака в Израиле

Что такое CAR-T терапия

Chimeric Antigen Receptor (химерная антиген-рецепторная T-клетка) – это инновационный метод лечения рака, который сочетает иммунную и таргетную терапии, и задействует собственные кровяные клетки пациента в борьбе с раковыми клетками. 

Данный подход можно отнести к биотехнологической медицине и по праву назвать одним из самых высокоэффективных методов лечения злокачественных опухолей при раке крови и лимфы. 

Главная опасность любого рака в том, что сами по себе иммунные клетки человека, (T-лимфоциты) практически не способны идентифицировать процесс мутирования. Однако это не значит, что их нельзя модифицировать. Именно этим и занимается клеточная CAR-T терапия. 

Этот подход объединяет в себе несколько ответвлений, что делает его одним из самых сложных и при этом эффективных методов лечения лейкоза и лимфомы: 

• иммунотерапию (активацию иммунной системы для борьбы с раком);

• таргетную терапию (точечное уничтожение злокачественных новообразований); 

• генную инженерию (извлечение и получение новых генов);

• клеточную терапию (использование родных клеток с целью лечения).

Смысл CAR-T терапии в том, чтобы изъять кровяные клетки у пациента и затем в специальных лабораториях отделить Т-лимфоциты и объединить с генетически модифицированным химерными антиген-рецепторами, которые умеют определять болезнетворные агенты. В комбинации, эти синтетические живые организмы способны, делиться, распознавать и уничтожать раковые клетки, а также синтезируются в организме и действуют на длительной основе.  

Эффективность CAR-T терапии высокая благодаря тому, что она:

• Действует за счет собственных клеток пациента, что уменьшает риск отторжения и побочных эффектов для организма.

• Направлена исключительно на раковые клетки, минимизируя повреждение здоровых тканей.

• Модифицированные T-лимфоциты не просто уничтожают раковые клетки, но сохраняются в организме благодаря делению и ликвидируют раковые клетки еще какое-то время. 

• В некоторых случаях Car-T терапия приводит к стойкой ремиссии и дает долгосрочные результаты.

Создание «умных» иммунных клеток с помощью биоинженерии

CAR-T терапия стала возможной благодаря развитию биотехнологий и генной инженерии.

Т-лимфоциты вырабатываются в костном мозге человека и затем созревают в вилочковой железе. Там каждая группа клеток приобретает специальные рецепторы, благодаря которым они различают определенный опасный белок-антиген и связываются с несущей его клеткой или вирусной частицей, чтобы уничтожить их.

Раковые клетки продуцируют такие патологические белки, поэтому их легко найти. Единичные мутировавшие клетки образуются в теле постоянно, но уничтожаются иммунитетом. Однако опухоли – скопления этих клеток обладают способностью маскироваться. Чаще всего новообразования выделяют вещества, которые подавляют работу иммунитета, поэтому тело перестает адекватно реагировать на угрозу.

Ученые нашли способ разблокировки защитной системы, а также ее активации на борьбу с процессом развития рака. Генные инженеры научились создавать искусственные химерные антиген-рецепторы, направленные на поиск конкретных раковых агентов, и вживлять их в Т-лимфоциты человека. За счет того, что метод CAR-T базируется на собственных иммунных клетках онкобольного, то в последующем материал хорошо воспринимается организмом.

Добытые клетки культивируют, вызывая их размножение , а затем модифицируют с помощью инновационных технологий. После этих действий кровяные клетки вновь вводят пациенту в организм. Они становятся естественным лекарством от опухоли. В организме эти T-лимфоциты не утрачивают способность размножаться, поэтому лекарство продолжает действовать до тех пор, пока есть раковые клетки.

На сегодняшний день в Израиле создают специфичные CAR-рецепторы за счет введения вспомогательных белков. Такие Т-клетки устойчивы к блокировке своей работы и реагируют только на конкретные опухоли. При этом модифицированные химерные антиген рецепторы совершенно не затрагивают здоровые ткани, что делает этот метод иммунотерапии одним из самых эффективных.